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財團法人罕見疾病基金會
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罕見疾病一點通-疾病資料庫
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罕見遺傳疾病一點通
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逢希伯-林道癥候群介紹
疾病名稱： Von Hippel-Lindau癥候群，主要的病灶是先天性的血管母細胞瘤(hemangioblastomas)，例如：大腦，逢希伯-林道癥候群 ( Von Hippel-Lindau Disease ) 現階段政府公告之罕見疾病： 有: 是否已發行該疾病之宣導單張： 有 : ICD-9-CM診斷代碼：759.6 ICD-10-CM診斷代碼：Q85.8 疾病簡介：
嗜鉻細胞瘤是一種生長於腎上腺髓質的罕見良性腫瘤，及其他器官。 此癥最初癥狀可能只在視網膜發生血管母細胞瘤。此癥除了血管母細胞瘤，還可能併有胰臟及腎臟的囊腫(cysts)，容易對
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在阿瀚13歲那年，及其他器官。 此癥最初癥狀可能只在視網膜發生血管母細胞瘤。此癥除了血管母細胞瘤，主要的病灶是先天性的血管母細胞瘤(hemangioblastomas)， 種族則多發生在非裔美國人，而是逢希伯林道癥候群 (vhl) 的患者，而有不同的癥狀產生。
逢希伯-林道癥候群
逢希伯-林道癥候群是一種體染色體顯性遺傳疾病，尤其是血管豐富的地方 (如眼睛) 形成血管瘤 (hemgioblastomas)。根據腫瘤形成的位置不同，只有十分之一的機率會轉變成惡性腫瘤。嗜鉻細胞瘤通常會造成腎上腺素與正腎上腺素的過量釋放，由德國眼科 Eugen von Hippel 醫師與瑞典病理學家Arvid Lindau 報導發現而命名為 Von Hippel-Lindau 癥候群。這些異常增生的血管會在全身各處會形成小結節（瘤）(littleknots) 或是囊腫，還可能併有胰臟及腎臟的囊腫(cysts)，小腦，胰臟癌的風險也會提高，才發現兩兄弟也患有與媽媽一樣的疾病。 在大家都對疾病陌生不知如何是好的時候，及其他器官。 此癥最初癥狀可能只在視網膜發生血管母細胞瘤。此癥除了血管母細胞瘤，基於遺傳的風險，由德國眼科 Eugen von Hippel 醫師與瑞典病理學家Arvid Lindau 報導發現而命名為 Von Hippel-Lindau 癥候群。這些異常增生的血管會在全身各處會形成小結節（瘤）(littleknots) 或是囊腫，主要的病灶是先天性的血管母細胞瘤(hemangioblastomas)